Nach einer Empfehlung der Europ\u00e4ischen Arzneimittel-Agentur gab die Europ\u00e4ische Kommission f\u00fcr den Impfstoff \u201eNuvaxovid\u201c des US-Herstellers Novavax am 20. Dezember 2021 eine bedingte Marktzulassung aus. Bei diesen Impfstoff wird ein Bestandteil des Virus-Stachelproteins im Gentechnik-Verfahren erzeugt. Zudem wird der Wirkverst\u00e4rker \u201eMatrix M\u201c zugegeben. Injiziert werden zwei Dosen im Abstand von etwa drei Wochen. \u00dcber die Wirksamkeit, bezogen auf die Omikron-Variante, ist bislang nichts bekannt. Entwickelt wurde das Serum auf Grundlage eines Modells von der Alpha-Variante. Das Bundesministerium f\u00fcr Gesundheit bestellte vier Millionen Dosen. Geliefert werden sie voraussichtlich im Januar 2022.<\/p>\n\n\n\n
In Deutschland gelten derzeit elf Millionen Erwachsene als \u201eungeimpft\u201c. Der proteinbasierte Impfstoff \u201eNuvaxovid\u201c soll insbesondere diese Gruppe von einer Impfung \u00fcberzeugen.<\/p>\n\n\n\n
Bundesgesundheitsminister Lauterbach geht davon aus, dass die sogenannte Booster-Impfung bei Omikron \u201enicht allzu dauerhaft wirkt\u201c und eine vierte Impfung notwendig sein wird. Das sagte er am 22. Dezember 2022 zur Bundespressekonferenz.<\/p>\n\n\n\n
Vom 24. Dezember bis 9. Januar soll sich die Verg\u00fctung beim Verimpfen nach dem Sonn- und Feiertagsbudget richten. Pro Impfung werden somit 36 Euro anstatt 28 Euro gezahlt.<\/p>\n\n\n\n
Eine „Booster-Impfung“ f\u00fcr Kinder ist zum gegenw\u00e4rtigen Zeitpunkt noch nicht zugelassen. Sobald sie zugelassen wird, \u00fcbernimmt der Bund nach Angaben des Bundesgesundheitsministers die Haftung.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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